发散表征显微(dMRI)拉伸束显微在描述哮喘病患异常脑网络平台重组的特征之前展现出了关键作用。然而,由于白质组织复杂的物理化学连续连续性,dMRI拉伸束显微的准确连续性受到限制。很低b取值发散显微解决问题了这一限制,能更好地分离出神经细胞方向。
Ezequiel Gleichgerrcht等在NeuroImage周报发表研究文章,引入了拉伸球门显微(FBI)的拉伸束造影这种很低b取值方法,剔除非神经细胞信号,以识别哮喘病患的非典型神经元网络平台。
该研究比较了多种发散束显微方法(发散张量显微、发散峰度显微、FBI)获取的网络平台属连续性,以审核抑制剂反应连续性和抑制剂难治连续性局灶连续性哮喘病患的网络平台重构的病理生理学具体连续性。
左机器学习流程
各发散模态(DTI, DKI和FBI)获取的取向分布函数显示在接触点腌之前互换粉红色插左图的脑区。
该研究断定,通过基于FBI的拉伸束显微断定,耐药哮喘与全脑网络平台分离增大具体。
该研究通过比较使用不同扩散方式也的全脑拉伸束连接左图,验证并证实了哮喘与区域分离增大的全脑网络平台重构具体的假设,同时证明了很低b取值发散显微,即FBI,对哮喘具体的变化极其极端,特别是在哮喘发作未受益抑制剂控制的病患之前。总之,该研究的结果表明,FBI拉伸束显微在审核难治连续性哮喘具体的微结构变化方面可能比常规DTI拉伸束显微更极端。这可能是因为DTI拉伸束显微受到神经细胞外水信号的影响,而FBI拉伸束显微则没有。这些断定对哮喘的病理生理学,以及很低b取值发散显微在哮喘和其他神经系统疾病之前的潜在领域具有重要意义。
Ezequiel Gleichgerrcht等建议探索FBI作为一种流行病学合理的举例来说拓扑变化替代方案,可领域于疾病进展和告知流行病学结果。
出处出处
High b-value diffusion tractography: Abnormal axonal network organization associated with medication-refractory epilepsy
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