吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患儿的症状

目的：非竞争性氨基-3-苯甲酸-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症抗生素(AEDs)共同疗法抗泻药性部分癫痫改进型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给泻药，对其泻镇痛和可靠性进行时审计。原理：本研究为多当中心地带、结果表明、疗效对照试制(临床试制行政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍存在帕金森氏症持续性癫痫)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及疗效每日给泻药一次。基线期(6 周)后，高血压转至日前19周的结果表明先决条件：先进行时日前6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标剂量)，随后转至日前13周的维系期。主要目标为帕金森氏症癫痫的百分比比值；可在欧盟登记的基本目标为50%的有效地率。结果：随机疗法的388亦然高血压当中，得到了387亦然高血压的帕金森氏症癫痫振幅数据集。这些在结果表明先决条件的深思熟虑疗法人群当中，疗效、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的帕金森氏症癫痫振幅当中值比值分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 疗效分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均没达到显著性差异。68亦然(17.5%)高血压没能继续试制，包括显现经常性流血事件的40 亦然(10.3%)高血压。疗法引起的经常性流血事件同样为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。结论：本试制表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能口服有所改善了未足控制性部分癫痫改进型帕金森氏症高血压的帕金森氏症控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈具有可拒绝接受的可靠性与耐受性。证据分类：本研究室提供的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈基本功能口服可以有效地常用未足控制性部分癫痫改进型帕金森氏症高血压，为I类证据。

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