2015 神经系统疾病诊疗十分困难大盘点

阿尔茨海默患病（AD）

神经系统对表面受体可作为阿尔茨海默患病（AD）患儿突触外周的一种新的型脑脊液（CSF）生物体标志物。AD 患儿中所神经系统对表面受体的低水平升高，但卫生的对照者低水平正常；并且神经系统对表面受体的的低水平可预测轻度概念化外周（MCI）向 AD 的进展。

游标带入《脑脊液神经系统对表面受体可作为新的型 AD 生物体标志物》

帕金森患病（PD）

国际运动所精神上基金会（MDS）公布了前言的同类型治疗国际标准，提升了非运动所副作用在治疗中所的主导作用，并且对治疗的确定持续性展开了形态学（胃癌 PD 和很不太可能 PD）。治疗的首要核心国际标准是明确帕金森综合征，定义为：出现运动所不利于，并且至少存在静止持续性震颤或强直都将主征的一项。对所有核心主征的核对需要按照 MDS- 独立帕金森患病审计量表（MDS-UPDRS）中所所描述的分析方法展开。

游标带入《MDS：帕金森患病同类型治疗国际标准（2015）》

高血压

急持续性期治疗法的新的药剂有：降钙素基因具体酪氨酸（CGRP）特异性类固醇、血清素 5-HT1F 特异性胺类、神经系统对元型一氧化氮合酶（nNOS）类固醇、 薄荷酸瞬时特异性亚型 1（TRPV1）调节剂、谷氨酸能靶点主导作用具体的药剂、异丙酚、Tonabersat等。

防持续性治疗法的新的药剂有：针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重荷尔蒙素特异性类固醇、非选择持续性磷酸二酯酶类固醇、血管冷淡素 II 特异性类固醇、抗高血压药剂等。

神经系统对调节持续性治疗法分析方法：枕神经系统对兴奋精、蝶颚神经系统对节兴奋精、单脉冲经颅磁性兴奋精、经皮迷走神经系统对兴奋精、经皮眶上神经系统对兴奋精等。

游标带入《高血压防控研究新的进展总览》

自发持续性尿毒症（ICH）

American心脏患病基金会 / American馀中所基金会（AHA/ASA）发布新的闻了同类型 ICH 治疗法简要。这是一份有关急持续性 ICH 患儿保健的全面循证简要，都有治疗、质血精神上的治疗法、血压管理、卫生保健和治疗法继发持续性中风、颅内压操控、切除精、预后的预测、治愈、二级卫生保健和未来思考等。

游标带入《2015 AHA/ASA 自发持续性尿毒症同类型医疗机构简要》

高血压

难治持续性高血压的治疗法：RNS 系统对是首个并不需要这样的话样式脑内神经系统对兴奋器，通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于药剂难治持续性以外中所风持续性高血压患儿的短期和长期及安全持续性。同类型研究反对 RNS 系统对作为难治持续性以外持续性高血压中所风的治疗法分析方法之一，并透过了 IV 级的循证医学迹象。

游标带入《难治持续性高血压患儿的新的福音：RNS 神经系统对兴奋器》

首次非归因于持续性高血压的治疗法同类型简要：American神经系统对患病学精委员会（AAN）和American高血压基金会（AES）建立联系发布新的闻了一份有关首次非归因于持续性高血压中所风治疗法和预后的简要。该项简要辨识中所等高强度的迹象证实，在首次非归因于持续性高血压中所风后几天后开始治疗法可增加 2 年内再发高血压后果。在一项综合的 2 年样本中所辨识，与延时抗高血压药剂（AED ）治疗法相对，几天后 AED 治疗法患儿高血压复发仅仅后果可增加 35%。

游标带入《AN/AES 同类型简要：首次非归因于持续性高血压的治疗法》

脑馀中所

Vorapaxar 是红细胞受体酶再造特异性（PAR-1）的类固醇，同时不具抑制质血酶抑止的红细胞聚集主导作用。Vorapaxar 可增加馀中所的发患病率，而且不能显著提升馀中所后黄疸患病变以及致死的期望值。

游标带入《新的抗质“神器”Vorapaxar——防中所风有方》

THR-18 是纤溶酶原激活物类固醇 -1 片段，该药需用脑馀中所溶栓治疗法的不利影响，增加颅内囊肿后果，提升馀中所后功能治愈。

游标带入《新的药上市：THR-18 或可减低馀中所溶栓囊肿后果》

主笔： 董天娇